100Test整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

文章作者 100test 发表时间 2007:03:30 00:34:16
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一、A型题(单项选择题)
1．大多数药物跨膜转运的方式为
A．主动转运 B．被动转运
C．易化扩散 D．经离子通道
E．滤过
答案[B]
2．关于药物的转运，正确的是
A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B．简单扩散有饱和现象
C．易化扩散不需要载体
D．主动转运需要载体
E．滤过有竞争性抑制现象
答案[D]
3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C．肝药酶的专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案[A]
4．以下选项叙述正确的是
A．弱酸性药物主要分布在细胞内
B．弱碱性药物主要分布在细胞外
c．弱酸性药物主要分布在细胞外
D．细胞外液pH值小
E．细胞内液pH值大
答案[c]
5．易出现首关消除的给药途径是
A．肌内注射 B．吸入给药
C．胃肠道给药 D．经皮给药
E．皮下注射
答案[C]
6．首关消除大、血药浓度低的药物，其
A．治疗指数低 B．活性低
c．排泄快 D．效价低
E．生物利用度小
答案[E]
7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
A．易化扩散吸收 B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收 D．简单扩散吸收
E．通过载体吸收
答案[D]
8．药物与血浆蛋白结合后，将
A．转运加快 B．排泄加快
C．代谢加快 D．暂时失活
E．作用增强
答案[D]
9．在酸性尿液中，弱碱性药物
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解离多，再吸收多，排泄慢
答案[D]
10．吸收较快的给药途径是
A．透皮 B．经肛
C．肌内注射 D．皮下注射
E．口服
答案[C]
11．药物的主要排泄器官为
A．肝 B．。肾
C．小肠 D．汗液
E．唾液
答案[B]
12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为
A．首关效应 B．生物转化
C．肝肠循环 D．肾排泄
E．药物的吸收
答案[C]
13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的
胃液中解离度约是
A．O．01 B．0．001
C．0．000 1 D．0．1
E．O．5
答案[B]
14．关于血脑屏障，正确的是
A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过
答案[B]
15．关于胎盘屏障，正确的是
A．其通透性比一般生物膜大
B．其通透性比一般生物膜小
c．其通透性与一般生物膜无明显的差别
D．多数药物不能透过
E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
答案[c]
16．pKa是指
A．药物解离度的负倒数
B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数
C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值
D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
答案[C]