第二十五章 药品流通监督管理办法
[A型题]
1 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A 《中华人民共和国宪法》
B 《中华人民共和国药品管理法》
C 《中华人民共和国反不正当竞争法》
D 《中华人民共和国行政诉讼法》
E 《中华人民共和国标准化法》
答案
2 《药品流通监督管理办法》适用于
A 所有从事药品购销的单位和个人
B 从事药品批发的单位
C 药品零售药店
D 医院门诊药房
E 医院急诊药房
答案
3 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是
A 中华人民共和国卫生部
B 劳动和社会保障部
C 国家药品监督管理局
D 国家发展计划委员会
E 国家技术监督局
答案
4 药品生产企业只能销售
A 任何药品生产企业生产的药品
B 个人承包的药品生产企业生产的药品
C 合资企业生产的药品
D 本企业生产的药品
E 转销经营、批发企业的药品
答案
5 药品生产企业可将药品销售给
A 无《药品生产企业许可证》的单位
B 无《药品经营企业许可证》的单位
C 无《医疗机构执业许可证》的单位
D 有《医疗执业许可证》的个体诊所
E 具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位
答案
6 药品零售连锁店及其各连锁店关键应
A 分别取得《药品经营企业许可证》
B 总店取得《药品经营许可证》即可
C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》
D 分别取得营业执照即可
E 药品GMP证书
答案
7 中药材专业市场只能销售
A 化学药品
B 中药饮片
C 生物制品
D 中成药
E 中药材
答案
8 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定
A 医院的药房
B 药品生产企业
C 药品零售店
D 中国合法的进口药品国内销售代理商
E 药品批发商店
答案
9 经销进口药品的国内销售代理商必须
A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
C 向国家发展计划委员会备案
D 向社会劳动和社会保障部备案
E 向国家技术监督局备案
答案