原发性巨球蛋白血症

文章作者 100test 发表时间 2007:12:11 11:53:32
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width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse"> 名称原发性巨球蛋白血症 所属科室血液内科 临床表现诊断时中位年龄为60岁,男性占60%。大量的高分子巨球蛋白导致血浆粘滞度增高,患者软弱、乏力、头痛、视力减退,易出血,非凡是口、鼻部粘膜渗血。视网膜也可见出血、渗出和静脉充血,伴血管节段状、腊肠样改变。因血浆容量扩张可引起充血性心力衰竭。四周感觉、运动神经病变也较常见。肺部受累时有呼吸困难,X线胸片显示肺部弥漫性浸润,孤立性肿块或胸腔积液。对严寒过敏或出现雷诺现象与冷球蛋白有关。患者很少出现溶骨性病变、肾功能减退、淀粉样变性、腹泻和脂肪痢。苍白、肝、脾和淋巴结肿大为主要体征。 检查几乎所有病人均有正常细胞性贫血。血清蛋白电泳在&gamma.区带内可见高而窄的尖峰或密集带,免疫电泳证实为单克隆IgM(19s),75%的IgM带&kappa.轻链,亦可有低分子量IgM(7s)存在。尿内有单克隆轻链存在。血浆粘滞度增高。血片红细胞呈缗钱样排列。血沉显著增高。约10%患者可检出冷球蛋白。骨髓穿刺涂片可见淋巴细胞、浆细胞和介乎两者之间的浆细胞样淋巴细胞明显增多,肥大细胞也常增加。淋巴结活检亦见浆细胞样淋巴细胞弥漫性浸润。 诊断血清中存在大量单克隆IgM,通常>30g/L;骨髓内浆细胞样淋巴细胞浸润即可证实诊断。本症必须注重与多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、未定性单克隆IgM血症和见于某些感染和炎症性疾病的反应性IgM增高相鉴别。 治疗当病人有症状或阳性体征时应给予治疗。常用苯丁酸氮芥(chlorambucil,CB1348,瘤可宁)6~8mg/d,分次口服。当白细胞或血小板减少时减量,病情稳定可停药,但仍需密切随访。烷化剂的联合方案(如治疗骨髓瘤的M2方案)亦可得益。&alpha.干扰素可采用。贫血严重可输注红细胞悬液。出现高粘滞血症症状时可反复采用血浆置换法治疗。

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