鼻部先天性畸形

文章作者 100test 发表时间 2007:12:11 11:54:56
来源 100Test.Com百考试题网


width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse"> 名称鼻部先天性畸形 所属科室耳鼻喉科 临床表现如系双侧闭锁,新生儿表现呼吸困难,不能吮乳,甚至窒息死亡或饥饿致死。如系单侧闭锁,可长期不发觉。患侧鼻塞,粘膜苍白,流胶冻样分泌物。 诊断以棉花毛放鼻前孔无气吹动。注入有色药液如龙胆紫,不能进入咽部。X线鼻腔碘油造影可鉴别骨性或膜性闭锁。CT拍片可了解鼻后孔的解剖异常、阻塞程度和 各骨在鼻后孔的融合情况,较常规的鼻后孔造影清楚,且可避免误吸造影剂。 治疗1.保守疗法 术前经口插入一较粗胃管,既可使患儿张口便于呼吸,又可管饲牛乳等维持营养。   2.手术疗法 双侧鼻后孔闭锁者,手术不能延迟。北京儿童医院自1985年采用VanBuren尿道探子穿刺扩张作鼻后孔成形术治 疗本病,疗效良好。新生儿骨质松软,骨性或膜性闭锁均可采用此法。儿童膜性或薄的骨性闭锁也可用此法。术后鼻孔通气,呼吸困难立即缓解。术后用软塑料管扩张3个月为手术成功的要害。如再闭锁,可待患儿稍大再作经腭手术。

相关文章


异源ACTH综合征
鼻部先天性畸形
急性肺原性心脏病
过强反射性鼻炎
澳大利亚华人论坛
考好网
日本华人论坛
华人移民留学论坛
英国华人论坛