width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse">
| 药品名称 | 硫酸卡那霉素 |
| 药物别名 | 卡那霉素A Kantrex |
| 英文名称 | Kanamycin Sulfate |
| 类别 | 抗痛风药 |
| 说明 | 粉针剂：0.5g，1g；滴眼剂：2%8ml(10mg=.1万U)。 |
| 用法用量 | 肌内注射、静脉滴注：成人、儿童每日15mg～25mg/kg，2～3次/日。成人重症感染可增加剂量，但不宜超过1.5g/日。疗程不宜超过10日。 1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。 2．小儿常用量肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。 3．硫酸卡那霉素0.25%溶液可用作冲洗液。0.1%溶液亦可用于气溶吸入。2.5%的注射液可用于腹腔内给药。 4．肾功能减退时的用量：肌酐清除率50～90mg/分时用正常剂量的60%～90％，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/分时用正常剂量的30%～70％，每12～18小时1次；肌酐清除率<.10mg/分时用正常剂量的20%～30％，每24～48小时1次。 [.药物过量].由于缺少特异性拮抗剂，卡那霉素过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除卡那霉素。 |
| 注重事项 | 妊娠D类。妊娠、哺乳期妇女禁用。儿童、老年、长期用药者、肾脏功能减退患者应进行药物浓度、听力或前庭功能监测。本品耐药菌较普遍，药敏试验证实敏感后方可使用。不可静脉注射。 对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。 1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。 2．在用药过程中应注重进行下列检查： (1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老年和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30mg/ml，谷浓度5～10mg/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持56～64mg/ml，谷浓度<.1mg/ml。 4．下列情况应慎用本品： (1)失水，可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。 (2)第8对脑神经损害，因本品可导致听神经和前庭功能损害。 (3)重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 (4)肾功能损害者，因本品可引起肾毒性。 5．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 6．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。卡那霉素与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。卡那霉素亦不宜与其他药物同瓶滴注。 7．本品有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如分枝杆菌病)，通常疗程不超过14天。 [.孕妇及哺乳期妇女用药]. 在孕妇用药中本品属D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低，但通常在用药期间仍宜暂停哺乳。 [.儿童用药]. 本品属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿中不宜应用，因其肾脏组织尚未发育完全，故使本类药物的半衰期延长，药物可能在体内积蓄而产生毒性反应。 [.老年患者用药]. 老年患者应用本品易引起各种毒性反应，因此有条件时应在疗程中监测血药浓度，此外老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。 |