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| 药品名称 | 托西酸托氟沙星 |
| 药物别名 | 妥苏沙星，三氟沙星，甲磺酸妥苏沙星、多氟啶酸对甲苯磺酸盐、苄磺多氟啶酸、妥舒沙星 Ozex |
| 英文名称 | Tosufloxacin Tosilate |
| 类别 | 喹诺酮类 |
| 制剂 | 片剂：150mg、300mg。
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| 药理毒理 | 本品抗菌谱广，抗菌作用强。对革兰阳性菌的作用优于环丙氟哌酸、氟哌酸和氟嗪酸；对革兰阴性菌的作用与环丙氟哌酸相似对厌氧菌也有效。
本品抗菌谱很广，抗菌活性强，对革兰阳性球菌和杆菌的MIC为0.012～0.78mg/L，抗菌活性优于环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星；对革兰阴性菌亦有根强的抗菌活性（MIC＜0.006～0.79mg／L），抗菌活性与环丙沙星相似；对绿脓杆菌、洋葱假单胞菌和嗜麦芽黄单胞菌的MIC为0.2～6.25mg／L；对革兰阳性和阴性厌氧菌均有良好的抗菌作用，对脆弱类杆菌的抗菌作用（MIC＜0.78mg／L）强于氧氟沙星；对流行性感冒嗜血杆菌、淋球菌、卡他莫拉菌的MIC为0.03～0.5mg/L；对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、表皮葡萄球菌、草绿色链球菌、粪链球菌、肺炎链球菌的MIC为0.06～0.5mg／L，尤其对MRSA的MIC为0.06mg／L，比环丙沙星和氧氟沙星强16倍。
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| 药 动 学 | 口服吸收好，Tmax约1～2.5h，饭后比空腹服用生物利用度增加，T1/2(约3.6h。
本品经口服150mg、300mg后血药浓度达峰时间为1～2.5h，峰值分别为0.37、0.81mg/L，食物不影响本品吸收。消除半衰期为3.14～3.86h。本品在机体内分布广，其中以肾、小肠和肝脏中药物浓度最高；其次是肺、肾上腺、脾、心脏和肌肉。皮肤、鼻粘膜、前列腺、男性及女性生殖器官等组织中药物浓度亦较高，唯脑组织中浓度极低。本品主要从尿中排泄。
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| 适应症 | 敏感菌所致呼吸系统、胃肠道系统、泌尿系统、妇科、耳鼻喉及皮肤软组织感染等。
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| 相互作用 | 参见诺氟沙星。
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| 用法用量 | 口服，成人，150mg/次，2次/日，疗程一般为1周。
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