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| 药品名称 | 芦氟沙星 |
| 药物别名 | Qari |
| 英文名称 | Rufloxacin |
| 类别 | 喹诺酮类 |
| 制剂 | 片剂：0.2g。 |
| 分子式成分 | 9-氟-2，3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧代-7H-吡啶并〔1，2，3-de〕-1，4-苯并噻嗪-6-羧酸。 |
| 药理毒理 | 对革兰阳性菌、阴性菌均有良好抗菌活性，非凡对大肠杆菌具显著的抗菌作用。
本品通过抑制细菌的DNA螺旋酶，使细菌的DNA合成受阻而起杀菌作用，对G-、G 菌均有很好抗菌活性。对金葡菌、大肠埃希菌、伤寒沙门氏菌及不动杆菌的ED50／MIC比值(体内药效与体外药效比值)分别为3.201、9.369、20.013、18.176，表明芦氟沙星的体内抗菌活性明显大于体外抗菌活性。
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| 药 动 学 | 口服吸收良好。主要分布在心、肺、肝、肾组织，T1/2为35h。
芦氟沙星的优良抗菌活性与其药代动力学特性有关。芦氟沙星口服后主要在胃肠道吸收，且吸收快而完全，2h即可达血药浓度峰值，分布于皮肤、脂肪组织、肌肉、腹腔、肺实质、肠道、前列腺及泌尿道中，以上组织中药物浓度可达血液中浓度的2～6倍，但脑内浓度小于血浆浓度。并易渗入前列腺液、胸腔液、腹腔液及分泌液中，这些部位的药物浓度为血浆浓度的1.6～1.9倍，绝对生物利用度为60%～70%，药物在血浆消除半衰期长达36h。药物浓度高，持续时间长，po，qd，连续服用4～5d，可达稳态血药浓度，在体内不产生蓄积作用。本品50%以上以原形从尿中排出，1%自胆汁中排泄，其余部分通过肠管壁的跨上皮细胞分泌进入肠道与粪便排出。
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| 适应症 | 大肠杆菌等敏感菌所致下呼吸道感染、泌尿道感染，如敏感菌引起的前列腺炎。
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| 不良反应 | 变态反应、胃肠道及中枢神经反应。 病人对芦氟沙星的耐受性良好，仅少数病人出现胃肠道紊乱等消化系统反应(3.22%)，如上腹不适、恶心、呕吐等；神经系统反应有头痛(0.43%)、失眠症(1.33%)，其他有疲惫等不良反应(0.51%)和过敏反应(0.51%)。
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| 用法用量 | 口服，成人0.4g/次，1次/日。
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| 注重事项 | 对本品或其他氟喹诺酮类药物过敏者禁用。孕妇、哺乳妇及儿童禁用。
①严重肝、肾功能损害者及有癫痫、惊厥、精神病史者慎用或不用。②饮食可延缓药物的吸收，空腹给药较饭后给药生物利用度高、疗效好，含镁及铝等抗酸药可影响其吸收，应避免同服。③使用喹诺酮类药物后在阳光下照射可发生光敏反应，引起小水泡、丘疹和色素沉着等皮肤反应，因此用药后不要进行紫外线照射、日光浴或在阳光下曝晒。
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