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| 药品名称 | 利多卡因 |
| 类别 | 抗心律失常药 |
| 药理及应用 | 属Ⅰb类抗心律失常药。主要作用于浦氏纤维和心室肌，抑制Na 内流，促进K 外流；降低4相除极坡度，从而降低自律性；明显缩短动作电位时程，相对延长有效不应期及相对不应期；降低心肌兴奋性；减慢传导速度；提高室颤阈。
本品静注后15分钟左右生效，2小时达峰效应。与血浆蛋白结合率50％～80％。t1／2为1～2小时。在肝内被代谢，代谢物仍具药理活性。由肾排泄，原形药约10％。
本品适用于心肌梗死、洋地黄中毒、锑剂中毒、外科手术等所致的室性早搏、室性心动过速和心室颤抖。静脉注射，1～2mg／kg，继以0.1溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。也可肌注，4～5mg／kg，60～90分钟重复一次。
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| 不良反应 | 常见的不良反应有头晕、嗜睡、欣快、恶心、呕吐、吞咽困难、烦躁不安等。剂量过大时可引起惊厥及心跳骤停。严重房室传导阻滞、室内传导阻滞者禁用。 |
| 相互作用 | 与奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、美西律或妥卡胺合用时，本品的毒性增加，甚至引起窦性停搏。 |