普鲁泊福

文章作者 100test 发表时间 2007:12:11 12:06:48
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width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse"> 药品名称普鲁泊福 英文名称propofol 类别静脉麻醉药 制剂注射液：每支200mg（20ml）；500mg（50ml）。 分子式成分

药理及应用本品为烷基酚类的短效静脉麻醉药。静注后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。t1/2α。为1.8～8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合而代谢，代谢物由尿排出，t1/2β为34～60分钟。vd为2.83l／kg，血浆蛋白结合率97％～98％。如与芬太尼合用，则本品的血药浓度升高。本品的镇痛效应较弱，可使颅内压降低、脑耗氧量及脑血流量减少。对呼吸系统有抑制作用，可出现暂时性呼吸停止；对循环系统也有抑制作用，可出现血压降低。本品的麻醉恢复迅速，约8分钟，恢复期可出现恶心、呕吐和头痛。 　　主要用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。适用于门诊患者。 贮存3～25℃保存。有效期2年 用法用量静脉注射。诱导麻醉：每10秒钟注射40mg，直至产生麻醉。大多数成人用量约2～2.5mg／kg。维持麻醉：常用量为每分钟0.1～0.2mg／kg。 注重事项（1）诱导麻醉时有时可出现轻度兴奋现象。 　　（2）如产生低血压或暂时性呼吸停止时，需加用静脉输液或减慢给药速度。 　　（3）静注局部可产生疼痛，但罕见血栓形成或静脉炎。 　　（4）心脏病、呼吸系统疾病、肝肾疾病及衰弱患者应慎用，大于55岁的患者用量宜减少20％。 　　（5）不用于颅内压升高和脑循环障碍的患者；不用于产科麻醉。 　　（6）由于本品的注射液为脂肪乳剂，脂肪代谢紊乱者慎用。