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| 药品名称 | 比索洛尔 |
| 英文名称 | Bisoprolol〔Ⅰ〕 |
| 类别 | β受体阻断药 |
| 制剂 | 常用其片剂，每片5mg；10mg。 |
| 药理及应用 | 本品为选择性β1受体阻断药，无内在拟交感活性及膜稳定性。作用类似阿替洛尔。对心脏的选择性作用强，为普萘洛尔的4倍，为美托洛尔的5～10倍。
口服后吸收完全，肝首过效应少，生物利用率为90％。口服后4小时达血药浓度峰值。与血浆蛋白结合率为30％。约有50％在肝被代谢，由肾排泄。t1/2为10～12小时。
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| 不良反应 | 不良反应及注重事项同阿替洛尔。 |
| 用法用量 | 用于高血压及心绞痛，常用量为5～20mg／d，1次口服。大多数患者1日口服10mg即可。 |