width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse">
| 药品名称 | 泰妥拉唑 |
| 英文名称 | Tenatoprazole |
| 类别 | 抗酸药及治疗消化性溃疡病药 |
| 制剂 | 片剂、胶囊：7.5mg。
|
| 分子式成分 | 化学名：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3、5-二甲基吡啶-2-甲基亚磺酰基)、咪唑并(4、5-b)吡啶。 |
| 药理毒理 | 本品是一种新型胃 H-K-ATP酶抑制剂（质子泵抑制剂 PPI）。能显著抑制胃酸的分泌，同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。该药口服后吸收迅速，吸收范围与剂量成正比，耐受性及安全性好。疗效比目前临床广泛使用的同类产品奥美拉唑强 7倍，而且理化质量稳定，是已开发的同类产品中最具潜力的品种。
本品是一种新型胃H-K-ATP酶抑制剂（质子泵抑制剂PPI）。能显著抑制胃酸的分泌，同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。本品通过抑制壁细胞膜的H-K交换，从而抑制壁细胞分泌胃酸的功能。H-K-ATP酶的转运机制是将H从壁细胞内转运到胃腔，而把K从胃腔转运到壁细胞内。目前认为，壁细胞分泌胃酸主要通过受体、第二信使和H-K-ATP酶三个环节的作用来完成，而H-K-ATP酶是这一过程的最后一步，无论是H2受体受刺激后产生的第二信使CAMP还是M受体和G受体受刺激后产生的第二信使Ca2 ，它们都将作用于分泌管上的H-K-ATP酶，酶分解ATP获得能量，将H 转运到胃腔K转运到细胞浆，完成H-K交换，细胞浆中的CP再和K一起，以被动转运的方式转运到胃腔中，H和CP结合生成盐酸，TU-199正是作用于最后这一共同途径而发挥抑制胃酸分泌的作用。
|
| 适应症 | 新型质子泵抑制剂。能显著抑制胃酸的分泌，同时对幽门螺旋杆菌也有抑制作用。疗效比奥美拉唑强7倍，而且理化质量稳定。 |