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| 药品名称 | 纳多洛尔 |
| 英文名称 | Nadolol〔Ⅰ〕 |
| 类别 | β受体阻断药 |
| 制剂 | 常用其片剂，每片40mg；80mg；120mg。 |
| 药理及应用 | 本品的作用类似普萘洛尔，但强2～4倍。主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度约30％；3～4小时后达血药浓度峰值，在血浆中与血浆蛋白的结合率约30％，无肝脏首过效应。t1/2为14～24小时。Vd为2L／kg。约70％以原形自肾排泄，其余由粪便排出。
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| 不良反应 | 不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。
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| 用法用量 | 可用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺机能亢进、偏头痛等。口服，开始时40mg／次，1日1次；以后可视效应渐增剂量至80～320mg／日。
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