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| 药品名称 | 盐酸罂粟碱 |
| 药物别名 | 帕帕非林 Cardoverina，Pavabid |
| 英文名称 | PapaverineHydrochloride |
| 类别 | 其他循环系统药 |
| 制剂 | 片剂：30mg；注射液：1ml：30mg、2ml：40mg。
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| 分子式成分 | 化学名：1-［（3，4-二甲氧基苯基）甲基］-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐。分子式：C20H21NO4·HCl。分子量：375.85。 |
| 药理毒理 | 罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。 |
| 药 动 学 | 口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。T1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。 |
| 适应症 | 脑血栓形成、肺栓塞、肢端动脉痉挛及动脉栓塞性引起的疼痛。 |
| 不良反应 | 面部潮红、出汗、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、呼吸深度增加、心率加快、变态反应等。静注过快或过量可引起房室传导阻滞、心室颤抖、甚至死亡。
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| 相互作用 | 与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。 |
| 用法用量 | 口服：30mg～60mg/次，3次/日；极量200mg/次，600mg/日。皮下、肌内注射或静脉滴注：30mg～60mg/次，90mg～120mg/日，极量300mg/日。 |
| 注重事项 | 妊娠C类。长期应用可成瘾。本品不得加入含乳酸钠的林格液中，以免沉淀。完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。
（2）由于对脑及冠状血管的作用不及对四周血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现窃流现象，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。
（3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。
（4）青光眼患者要定期检查眼压。
（5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。
（6）需注重定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。
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