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| 药品名称 | 力尔凡 |
| 类别 | 其他抗肿瘤药及辅助治疗药 |
| 分子式成分 | 由α-mannan peptide 和SLS等为主要成份的一组平均分子量为70KD左右的一族大分子。 |
| 药理毒理 | 力尔凡主要是通过两种作用机制达到治疗效果。力尔凡可以直接攻击癌细胞，抑制DNA-聚合酶α的活性、激活DNA甲基化酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和诱导肿瘤细胞的凋亡。另外力尔凡作为一种BRM制剂，可以帮助机体加强对发生免疫逃逸的自体肿瘤抗原的识别，能诱生各种抗肿瘤效应细胞和细胞因子，如NK细胞、PMN细胞、TNF、IL-2、IL-1、IL-16等，有效增加机体的抗肿瘤免疫能力，产生细胞因子鸡尾酒效应，从而达到对肿瘤细胞生长的抑制，并且诱导肿瘤细胞的凋亡。 |
| 适应症 | 力尔凡对多数肿瘤都有很好的疗效，单独使用、配合放化疗及手术治疗都有较好的效果。被广泛用于对肝癌、胃肠道肿瘤、呼吸系统肿瘤、头颈部肿瘤、妇科肿瘤、白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。 |
| 注重事项 | 1）无毒性蓄积，长期用药十分支持，LD50=.1800mg/静注。
2）一过性发热反应3～7天，因人而异可有效控制。
3）皮下给药部分患者疼痛，可用0.1%盐酸利多卡因溶解力尔凡注射。
4）初次给药注射部位红肿或局部少量皮疹，会自然消失。
5）长期局部给药注重变换给药部位，防止起硬结。
6）风湿性心脏病患者禁用。
7）青霉素过敏者慎用。 |