鉴别 |
取本品2g,研细,照柱色谱法(附录Ⅵ C)试验,加在已处理好的氧化铝柱(内径约1.5cm,200~300目,中性氧化铝5g,干法装柱)上,用无水乙醇30ml洗脱,收集洗脱液置蒸发皿中,蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取黄连对照药材50mg,加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液补加甲醇5ml,作为对照药材溶液。 再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅳ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5) 为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 |