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| 名称 | 肺毛霉菌病 |
| 所属科室 | 呼吸内科 |
| 病因 | 毛霉菌可存在于正常人口腔和鼻咽部，一般情况下不致病。机体免疫功能降低时可侵入支气管和肺，产生急性炎症，并经血行累及脑和全身各脏器，也可通过吸入孢子而致病。原发性感染罕见。
病理特征是血管梗塞和组织坏死。肺呈实变，弹性差；切面显示大片出血伴新近的梗塞。镜下见不同程度的水肿、充血、大片出血、坏死，伴中性粒细胞和浆细胞浸润，有时见到巨噬细胞；组织常呈化脓性变化，很少形成肉芽肿。本菌对血管具有非凡的亲和力，但很少侵入静脉，大多直接侵犯大、小动脉，导致血栓形成，邻近组织梗塞、缺血和坏死。在血管壁内可见到10～20&mu.m阔的菌丝。在组织中，HE染色菌丝呈淡蓝色，乌洛托品银染色显示最清楚。
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| 临床表现 | 本病开始为急性支气管炎症状，累及肺时引起肺实变及肺脓肿，并伴有血栓形成和梗塞的征象。忽然发病时，严重者出现发热、咳嗽、痰中带血、胸闷、气急、呼吸困难、胸痛等，当累及肺动脉时，可引起致命性大咯血。两肺有广泛湿性罗音及胸膜摩擦音。本病一般呈进展性，大多在3～30天内死亡。
文献上已有少数慢性局限性肺毛霉菌的病例报告。因其他原因致死的病例尸检时，偶然见到局限性肺毛霉菌感染的病灶。在支气管扩张或慢性空洞性肺部疾病手术切除的肺标本中，偶然发现".毛霉菌球".。
胸部X线表现：大多呈迅速进展的大片肺实变阴影，可形成空洞，或为肺梗塞阴影。少数呈小结节状阴影。
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| 诊断 | 痰液直接涂片或培养找到毛霉菌，病理组织切片中发现血管壁内菌丝即可确诊。临床上必须与暴发性细菌性肺炎、病毒性肺炎及虫霉菌（entomophthoromycosis）鉴别。组织切片中，本菌应与曲菌和念珠菌鉴别。
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| 治疗 | 本病起病急骤、病程短、死亡率高达50％以上。早期诊断、及时治疗是提高生存率的要害。控制原发疾病，及时给予抗真菌药物甚为重要。首选两性霉素B，每日或隔日静滴一次，总量为3g。亦可用氟胞嘧啶、咪康唑等。局限性慢性肺部病灶，或".毛霉菌球".可作肺叶切除。并于术前、术后给予两性霉素B治疗。
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