| 药品名称 |
硫代硫酸钠 |
| 拼音名 |
Liudailiusuanna |
| 英文名 |
SODIUM THIOSULFATE |
| 来源(分子式)与标准 |
本品按干燥品计算，含Na2S2O3 不得少于99.0％。 |
| 性状 |
本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有 风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中不溶。 |
| 检查 |
干燥失重
取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105 ℃并干燥至恒 重，减失重量应为32.0～37.0％（附录Ⅷ L）。
钙盐
取本品0.5g，加水10ml溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。
重金属 取本品1.0g，加水10ml溶解后，缓缓加稀盐酸5ml ，置水浴上蒸干，残渣 中加水15ml，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁 热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过 剩的溴，放冷，加酚酞指示液1 滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液 (pH 3.5)2ml 与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之 二十。
砷盐
取本品0.20g ，加水5ml 溶解后，加硝酸3ml ，置水浴上，注意蒸干，残渣 中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5ml 与 水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定(0.0010 ％) 。 |
| 鉴别 |
(1) 取本品约0.1g，加水 1ml溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即 变为黄色，并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取本品约0.1g，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消 失。
(3) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 |
取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml ，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显持续的蓝色。每1ml 的碘滴定液(0.1mol/L)相当 于15.81mg 的Na2S2O3 。 |
| 类别 |
解毒药。 |
| 贮藏 |
密封保存。 |
| 制剂 |
硫代硫酸钠注射液 |