ewing肉瘤_骨科疾病库

文章作者 100test 发表时间 2009:06:21 23:01:04
来源 100Test.Com百考试题网


ewing肉瘤是组织来源不清的、由小圆细胞构成的恶性肿瘤,最近的资料提示它来源于神经外胚层。
【诊断】
1.流行病学
(1)年龄5一30岁。
(2)性别男性多于女性。
(3)部位可发生于任何骨骼,好发于脊柱及长管状骨的骨干。躯体下半部的发病率为上半部的4倍。腓骨干特别好发。
2. 自然病程
ewing肉瘤通常为Ⅱb期肿瘤,区域淋巴结转移很少见,但可侵及骨骼的其他部位。如果不治疗,90%的病人在一年内出现致命的肺转移而死亡。
3. 临床表现
疼痛,触痛及很快出现肿块( 有时,肿块增大迅速类似脓肿)为局部表现,发热,不适及体重下降为常见的全身症状。大多数病例病情发展非常迅速。
迅速发展的病情及其全身表现,常使人高度怀疑为骨髓炎。特别是出现贫血,血沉快及白细胞升高并核左移时,也要考虑是否为ewing肉瘤。
?4.x 线表现
(1)ewing肉瘤的放射学特点与其病程相一致,早期,随着肿瘤组织侵及骨髓,表现为小面积的骨破坏,呈斑片状,穿凿样,边界不清的溶骨样破坏,并且与正常骨之间有较广泛的移形区。
(2)随着病情的发展,肿瘤侵及骨皮质并通过哈佛管到达并掀起骨膜,但不产生广泛的皮质破坏。随着肿瘤对反应性新生骨的不断破坏而产生特殊的“ 葱皮”样骨膜反应。
(3)病灶的不断扩大,肿瘤突破反应性新生骨而形成大的软组织肿块,由于突破通常位于病灶中央区的骨膜,使codman三角向病灶的远端及近端移位。
(?4)偶尔,对于某些发展相对较慢的病灶,骨膜反应能跟上肿瘤生长速度而在溶骨性破坏区外形成完整的、薄的皮质骨,呈多层状,使骨干轻度增粗,这种病灶通常无常见的软组织包块。
(5)如果病灶位于高应力区,常出现病理骨折。
5.其他影像学检查放射性核素扫描、ct、mri 。
【治疗】
ewing肉瘤的治疗,近来出现了显著的改变。截肢是最初的治疗手段,但由于大部分病人在一年内死于肺转移,因而被放弃。几十年来,对原发病灶进行放疗可得到满意的效果( 大约60%),但是仍无法提高生存率。化疗的出现,显著地提高了生存率( 大70% 达到5 年),局部控制( 手术加放疗) 大大提高。
1.化疗
(1)活检明确诊断后,行3或4?个疗程化疗,并进行临床及放射学评估。化疗效果好的病例( 如疼痛减轻,全身症状消失,肿瘤体积缩小并且骨破坏区出现骨化)通过放疗或手术治疗能达到局部控制。
(2)能否进行放疗或手术治疗取决于病灶的部位及范围,无法进行有效治疗的病例预后较差。
2.放疗
(1)放疗适应证①手术无法彻底切除的部位.②放疗较手术切除显著保留功能的部位.③预后差,Ⅲ期的多骨骼病变,远隔部位有转移或化疗效果差。
(2)对于一般的病灶,放疗剂量应该是50~60cgy。Ⅲ期病人可考虑行全身照射后进行骨髓移植。对于活检后产生的骨缺损应填充骨水泥并行预防性内固定,以减少放疗后病理骨折的可能,这很重要。放疗能降低骨骼生理强度的50% ,小的应力集中性缺损,在正常的骨骼上可以不予以处理,但是在放疗后则可产生骨折。
(3)尽管采取了各种预防措施,放疗后的病理骨折仍经常发生。大约50% 的这种骨折可以缓慢愈合,不需要手术治疗。余下的需行内固定及骨移植,常常采用带血管蒂的骨移植来促近愈合。
(4?)化疗效果好的病例,经有效的放疗后,局部复发率为15% 。
2.手术
(1)经过有效的化疗,需行广泛手术切除的适应证是:①位于那些切除后不影响功能的骨骼上的单发病灶,如锁骨、胖骨、掌骨等.②重要骨骼上的病灶经广泛切除/重建后,造成的功能障碍明显小于放疗所造成的功能障碍.③放疗后出现孤立的局部复发.④骨质大部或全部破坏的、骨折不可避免的、较大的病灶。
(2)有时,对高危病灶需采用联合治疗, 即化疗、术前放疗及广泛切除进行治疗。

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